Å gå inn i det "frie riket" av legemiddelforskning og -utvikling var en gang en unnvikende drøm for farmasøytiske selskaper. Disse selskapene bruker ofte mer enn ti år på å utvikle et legemiddel rundt et mål. Alle er glade når stoffet lanseres, men de kan også oppleve at andre farmasøytiske selskaper har brukt lignende tekniske veier for å utvikle medisiner for samme mål. Denne industristrukturen krever at alle går videre på den asketiske veien for FoU i lang tid, og deretter flytter målet til et annet mål uten akkumulering. Legemiddelforskning og -utvikling kan kun målrettes mot ett enkelt mål, som er kilden til ineffektivitet i hele industrien.
Den største verdien av biologisk databehandling er at det vitenskapelige samfunnet kan simulere 7,000 vanlige målproteiner i menneskelige celler, forberede relevante stridshoder og ta 100 eller til og med 1,000 valg for hvert stridshode. Siden hele prosessen tilsvarer design i det virtuelle rommet, vil ikke forskning og utvelgelse av 100 eller 1,000 legemidler forbruke mer ressurser.
Liu Wei, administrerende direktør i BioMap, et selskap dedikert til biodatabehandling, nevnte at biodatabehandling vil skape plattformbaserte muligheter for innovativ medikamentforskning og utvikling, akkurat som når kompleksiteten til biler øker, vil flere girkasseprodusenter uunngåelig utvikle seg. , med populariteten til fly, vil det også være fødselen av profesjonelle motorprodusenter, det er all grunn til fremveksten av flere selskaper på plattformnivå av nøkkelkomponenter i medisinforsknings- og utviklingsindustrien.
Så, for hele industrien, hva slags kliniske fordeler vil biodatabehandling gi, og hvordan vil det bli implementert?
For det første ville det få stoffene til å fungere mer presist. Den «gamle metoden» for legemiddelforskning og -utvikling er basert på biologisk screening. De fleste av dem retter seg mot et enkelt mål eller setter ganske enkelt flere mål sammen. Mål A kan være effektivt i pasientens kropp, og mål B kan også være effektivt. effekt, men det kan ikke forbedre sikkerheten, og det er enda vanskeligere å redusere bivirkninger. På grunn av begrenset sikkerhet vil konsentrasjonen av legemidlet ikke være for høy, så effekten kan ikke garanteres.
Mer presisjon og høyere affinitet er nettopp målene som forfølges av biologisk databehandling. I tillegg, etter detaljert forskning på målet, er det en endring i utløsningsmekanismen til hvert "stridshode". Cellene i menneskekroppen har sine egne driftsregler. Den nye generasjonen medikamenter kan oppnå et intervall på 5 millisekunder etter å ha blitt aktivert for mål A. Slipp deretter ved mål B.
Den direkte kliniske fordelen med dette er at sikkerheten til legemidler er betydelig forbedret, og sikkerhet er nettopp en av de største begrensningene for legemiddelforskning og -utvikling i dag; i tillegg forbedres effektiviteten og langtidseffekten av legemidler, og pasientmotstanden reduseres.